台股27日在台积电（2330）、联电（2303）、联发科（2454）等带动下，盘中大涨超过300点，续创历史新高，生技股也同庆，上市生医指数大涨超过4%，股王药华药（6446）、股后保瑞（6472）盘中都涨停锁死，药华药站回700元关卡，锁在726元，为11个月来新高，将挑战796元高点；保瑞涨停至596元，确认站稳季线。
今日台股继续走强，台积电再平盘中新高1,785元，联电盘中大涨逾8%，一度冲上75.7元，冲破2021年9月的72元高点，生技股一反常态也同步大涨，药华药涨停亮灯，挤进贡献大盘指数的前十名，贡献约8.5点，累计波段涨幅达36%；保瑞冲上596元涨停价位，成交量放大至3千多张。
药华药1月25日宣布，旗下新药 Ropeginterferon alfa-2b-njft（Ropeg）用于新适应症原发性血小板过多症（ET）已获美国国家综合癌症网络（NCCN）推荐，列为对现行治疗反应不佳或无效之高风险ET病患的第一类首选疗法。
药华药表示，这项新适应症正式取得药证前，即先获国际权威诊疗指南的高度肯定，为Ropeg的ET美国市场布局再下一城。
药华药表示，Ropeg目前已连续超过三年获NCCN持续推荐为真性红血球增多症（PV）的治疗选项，并为唯一同时于高风险及低风险PV治疗选项中，均列为首选的药物。此次进一步获NCCN推荐用于ET，将有助于扩大Ropeg于MPN领域的应用范围，支持Ropeg立全球MPN市场领先地位。
药华药指出，公司依既定计划持续推进各国 ET 药证申请，并已接获美国食品药物管理局（FDA）通知，Ropeg药证申请的审查完成目标日期（PDUFA date）为2026年8月30日，有望成为近30年来首获FDA核准用于ET的新药。
保瑞1月22日公告，取得原厂为Allergan的RESTASIS学名药药证，该眼科用药为无菌单次使用剂型，将由子公司Upsher-Smith（USL）准备在美上市工作。保瑞指出，其美国子公司积极展开学名药业务止血后新一轮产品组合与在研产品（pipeline）布局，日前台湾神隆用于治疗多发性硬化症的 glatiramer acetate（Copaxone之学名药）已于去年12月31日取得美国食品药物管理局（FDA）核准，并将依双方既有的商业化协议由保瑞集团子公司负责于美国市场上市。 $(document).ready(function () {nstockStoryStockInfo();});