彭博社發文稱，中國生物科技行業創新速度與質量飛躍式提升，挑戰了西方在藥物創新領域的主導地位。全球醫藥創新的重心正在逐漸東移，「中國製造」的高質量藥物或將成為未來的新常態。
據彭博社對數據的獨家分析，2024年中國進入研發階段的創新藥物數量已突破1250種，遠超歐盟，並接近美國的1440種。這些新葯涵蓋癌症、減肥等多個治療領域，且越來越多獲得西方監管機構和跨國葯企認可。
報道稱，2015年中國僅有160種新葯進入全球藥物研發管線，佔比不到6%。中國葯監改革後，審查流程加速、數據質量提升及監管透明化，加上「2025中國製造」政策支持，推動了以海外歸國科學家與創業者為核心力量的創新浪潮。
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分析指出，中國不僅創新藥物數量大增，藥物質量也顯著提升。中國開發的藥物越來越多獲得美國FDA、歐洲藥品管理局（EMA）等嚴格監管機構授予的快速審批或突破性療法認證，甚至已略微超過歐盟。
儘管當前中國原創藥物在獲批數量上仍明顯落後於美國，但已有不少重大突破獲得跨國葯企高價收購。例如，康方生物開發的癌症藥物在臨床研究中表現優於默克公司（Merck）的癌症免疫療法Keytruda，引發全球關注，輝瑞、阿斯利康、羅氏等巨頭紛紛高價搶購中國生物技術資產。
報道也指出，儘管中美地緣政治關係趨於緊張，一些美國政商界人士已將中國生物科技產業的發展視為潛在威脅，並推動政府通過出口限制、投資壁壘等手段遏制中國崛起，但中國創新葯企仍堅定地將目標投向歐美成熟市場。